| 名稱 | GPR120(L) β-Arrestin CHO |
| 型號 | CBP71508 |
| 報價 |  |
| 特點 | GPR120(L) β-Arrestin CHO |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71508GPR120(L) β-Arrestin CHO
- 詳細(xì)內(nèi)容
GPR120(L) β-Arrestin CHO
| I. Background | |
| 游離脂肪酸（FA）在人體新陳代謝中起著至關(guān)重要的作用，并參與許多生理過程。其 中，omega-3 脂肪酸（ω-3FAs）以其潛在的健康益處而聞名，尤其是抗炎作用，并可能改 善心血管和大腦功能。GPR120，也稱為游離脂肪酸受體 4 （FFAR4），已被確定為 ω-3 FAs 的受體，負(fù)責(zé)介導(dǎo)其抗炎和胰島素增敏作用。 GPR120 可以耦合到多個傳感器（Gq、Gi、Gs 和 β-arrestins）來介導(dǎo)不同的下游信號 傳導(dǎo)。 GPR120 激動劑，包括內(nèi)源性飽和 9-羥基硬脂酸（9-HSA）、不飽和（LA， ω-6 FA）和油酸（OA，ω-9 FA）、天然產(chǎn)物二十碳五烯酸（EPA，ω-3 FA）和合成激動劑 TUG891。TUG891 有明顯的 Gq 偏向活性，只有 EPA 可以激活 Gs 信號。 | |
| II. Description | |
GPR120(L) β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) GPR120(L)/β-Arrestin 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見圖 1 所示。當(dāng)缺乏配體刺激時，β-Arrestin 不與 GPR120(L)結(jié)合， 融合β-Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象，當(dāng) GPR120(L)遭遇配體刺激時，融合熒光素酶報 告基因的β-Arrestin 被招募，使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài)，加入其底物后發(fā)光信號增 強。 Figure 1. GPR120(L) β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+ 5 μg/ml Puromycin+ 5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for GPR120(L) Receptor |
| Assay Format: | β-arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
| |
Figure 2.Dose Response of TUG-891 in GPR120(L) β-Arrestin CHO (C15). | |
